Die Antwort der Bundesregierung: 170502_Antw_BuReg_Blutfarmen
Frage vom 26. April: „Wie positioniert sich die Bundesregierung zur Forderung des Europäischen Parlaments Tierschutznormen in die Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel aufzunehmen, um Importe aus Qualproduktionen, wie im Beispiel der sogenannten „Blutfarmen“ in Südamerika (vgl. MDR Fakt vom 28.03.2017 „Hormone aus ‚Blutfarmen‘ für Medizinprodukte in Deutschland“), zukünftig zu verhindern?“
